
Poslechněte si podcast: „I dítě v paliativní péči potřebuje náruč dospělého parťáka,“ říká přechodná pěstounka Radka Švecová
Poskytla lásku a klidnou náruč vážně nemocnému dítěti v paliativní péči, i když není jeho matka. Protože věří, že každé dítě v každé situaci potřebuje dospělého parťáka. Pro ni samotnou to bylo velmi náročné. A to má přitom s dětmi velké zkušenosti. Jako přechodná pěstounka pečovala o 15 dětí, k tomu má vlastní syny a vnoučata. Největší oporou jí je její muž. Poslechněte si náš rozhovor s předsedkyní Profesního sdružení přechodných pěstounů Radkou Švecovou. Popisuje nesnadno...
Podcast Nadace rodiny Vlčkových
Vidíme svět, kde budou mít rodiny s vážně nemocnými dětmi špičkovou péči i možnost zažívat chvíle radosti. Budeme tu představovat příběhy odborníků, kteří rodinám pomáhají, ale i rodin samotných. Také tu budeme občas mluvit o probíhající přeměně usedlosti Cibulka na Středisko dětské paliativní péče a lůžkový hospic.
Láska rodičů vážně nemocných dětí se násobí, říká režisérka Olga Sommerová
„Když mi zemřel bratr, bylo mi patnáct a bylo to moje první setkání se smrtí. Já jsem ho milovala, všechno mě učil. Tenkrát jsem si myslela, že už nikdy v životě nebudu šťastná,“ říká režisérka Olga Sommerová. V rozhovoru mluví i o usedlosti Cibulka, v jejímž sousedství dlouho žila. I díky svému vztahu k těžkým tématům a právě k Cibulce natočila pro Českou televizi dokument Nech plakat jen polovinu srdce. V podcastu mluvíme o filmu, o rodičích vážně nemocných dětí, které považuje za hrdiny, o...
Paliativní péče je to, co chci dělat, říká studentka Anna Fotijevová
Při přednášce na gymnáziu se Anna Fotijevová dozvěděla, že existuje obor paliativní péče. V ten okamžik byl pro ni přelomový, Rozhodla se, že to bude ona, kdo bude tento obor rozvíjet. „Myslím, že je to jedna z nejšlechetnějších profesí, kterou člověk může dělat,“ říká v podcastu. Vystudovala obor psychologie s rozšířením o speciální pedagogiku na Univerzitě Karlově, na který od příštího školního roku naváže magisterským studiem. Mezitím studovala rok za podpory Nadace paliativní péči na King...
Mnohdy pečuji o dětského pacienta i o rodiče, říká aromaterapeutka Andrea Knight
V tomto díle podcastu si povídáme s aromaterapeutkou Andreou Knight o tom, jaké možnosti nabízí aromaterapie při péči o vážně nemocné pacienty, v čem je prospěšná a jak může pomáhat. Andrea v podcastu mluví o tom, že aromaterapie je alternativní metoda, u které je řadou klinických studií prokázané, že působením molekul éterických olejů dokáže ovlivnit limbický systém. Tím pomáhá pacientovi jak na duševní, tak na fyzické úrovni, kde například pomáhá tlumit bolest. Může pomoct dětem od pocitů s...
Talking about death brings calm to the living, says Martha Atkins, death doula
English despripiton is below the Czech text. CZ V tomto díle podcastu přinášíme rozhovor s Marthou Atkins, dulou umírání a lektorkou z Texasu v USA, která doprovázela více než tisíc lidí v posledních okamžicích jejich života a je zakladatelkou The Dying School (Školy umírání). Je to klidný a hluboký rozhovor o umírání, zármutku, rituálech, smíchu i lásce, která nekončí smrtí. Bez patosu, bez útěků a bez zbytečného zjemňování pojmenovává, co se s lidmi děje na konci života, proč se smrti tolik...
Důležité je, aby i roky se závažnou nemocí byly co nejlepší, říkají lékaři z Nemocnice České Budějovice
V tomto díle jsme si povídali se třemi lékaři z týmu Nemocnice České Budějovice – s dětskou lékařkou Danielou Součkovou, s vedoucí paliativního týmu Veronikou Helešicovou a s primářem dětského oddělení Janem Hřídelem. Mluvíme o tom, proč je pro děti se závažnou diagnózou i jejich rodiny klíčová úzká spolupráce dětského a paliativního týmu a jak může zásadně ovlivnit kvalitu jejich života od počátku onemocnění. Zároveň ukazují příklad dobré praxe, jak paliativní péči smysluplně zavést a díky j...
Když rodiče zvládnou mluvit s dětmi o nejtěžších tématech, pomůže to celé rodině, říká Gabriela Meluzinová z Centra provázení VFN
Jak mluvit s vážně nemocným dítětem o tom nejtěžším? Pro mnoho rodin je to tabu, kterému se raději vyhnou, jak ze své praxe dobře ví Gabriela Meluzinová, vedoucí poradenská pracovnice Centra provázení Všeobecné fakultní nemocnice v Praze. V rozhovoru vysvětluje, proč je zásadní dát dětem možnost mluvit o jejich diagnóze, strachu i přáních a proč je zapojit do rozhodování o věcech, které se jich přímo týkají. Děti často vědí mnohem víc, než si rodiče připouštějí. Touží po informací...
Lidé, kteří v dětství prošli vážnou nemocí, stárnou rychleji, říká lékařka Jarmila Kruseová
Její ordinací prošly tisíce pacientů. Věnuje se jak malým miminkům s onkologickým onemocněním, tak i dospělým, kteří jsou již dlouho vyléčeni. Sleduje u nich možnost pozdních následků a snaží se jim předcházet. Doktorka Jarmila Kruseová z Kliniky dětské hematologie a onkologie 2. lékařské fakulty UK a FN Motol působí na svém současném pracovišti od roku 1991. Nastoupila na něj už při studiu – tehdy tu pomáhala jako sanitářka a později se zapojila do výzkumu. Posledních patnáct let tráví nejví...
„Ne vždycky je vítězná medicína ten správný směr,” říká neonatoložka Pavla Zárubová
Pavla Zárubová je zástupkyní primářky neonatologického oddělení Fakultní nemocnice Ostrava a vyučuje na Ostravské Univerzitě. V podcastu otevřeně mluví o práci s rodiči, kteří se dozví těžkou diagnózu svého dítěte, i o okamžicích, kdy se život počítá na hodiny. „Rodiče se mě často ptají: Jaká je šance, že to přežije?“ říká. V podcastu uslyšíte o brožurách pro rodiče, které čeká předčasný porod a také o inspirativní stáži v Austrálii. Dozvíte se taky, co se ukrývá v tajemném červeném sešitě, ...
Je pro mě lepší se na situaci dívat pozitivně než černě, říká vážně nemocná Monika
Monika Vosáhlová je osmnáctiletá slečna, která už deset let žije s vážnou nemocí, juvenilní idiopatickou artritidou. I přes svůj zdravotní stav, mnohá omezení a dlouhé pobyty v nemocnicích zvládla úspěšně dostudovat dálkově na denním studiu střední školu a nedávno odmaturovala. O svém životním příběhu napsala knihu. V podcastu mluví o svém životě s vážnou nemocí, o složitém období hledání diagnózy, o omezeních, která její nemoc přináší, o tom, jak její nemoc prožívá její rodina a jak ji vníma...
V jedné místnosti dnešního Domku zahradníka jsme žili čtyři, vzpomíná dcera zahradníka Šilhana
Pojďte s námi zavzpomínat na každodenní život v Domku zahradníka zhruba před sedmi desítkami let. Jaroslava Vohnoutová, rozená Šilhanová, vypráví o dětství mezi pažitkou, maceškami a kedlubnami. Narodila se v Domku zahradníka v roce 1950 a žila v něm až do svých patnácti let. V této epizodě vzpomíná dcera zahradníka Václava Šilhana na to, jak dům tehdy vypadal, kde přesně s rodiči a sestrou bydleli a jak se tu měli. Přibližuje tehdejší obyčejnou každodennost, která byla v mnoha oh...